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| Mendeliome v0.10790 | TCF12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TCF12 were changed from Craniosynostosis 3, MIM# 615314; Kallman syndrome to Craniosynostosis 3, MIM# 615314; Hypogonadotropic hypogonadism 26 with or without anosmia, MIM# 619718; Kallman syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10789 | TCF12 | Zornitza Stark edited their review of gene: TCF12: Changed phenotypes: Craniosynostosis 3, MIM# 615314, Hypogonadotropic hypogonadism 26 with or without anosmia, MIM# 619718, Kallman syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4545 | TCF12 | Zornitza Stark Marked gene: TCF12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4545 | TCF12 | Zornitza Stark Gene: tcf12 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4545 | TCF12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TCF12 were changed from to Craniosynostosis 3, MIM# 615314; Kallman syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4544 | TCF12 | Zornitza Stark Publications for gene: TCF12 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4543 | TCF12 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TCF12 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4542 | TCF12 | Zornitza Stark reviewed gene: TCF12: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23354436, 32620954; Phenotypes: Craniosynostosis 3, MIM# 615314, Kallman syndrome; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4542 | TCF12 | Arina Puzriakova reviewed gene: TCF12: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32620954; Phenotypes: Kallmann syndrome; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | TCF12 |
Zornitza Stark gene: TCF12 was added gene: TCF12 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TCF12 was set to Unknown |
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