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| Fetal anomalies v0.3526 | TCF12 | Zornitza Stark Marked gene: TCF12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3526 | TCF12 | Zornitza Stark Gene: tcf12 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3526 | TCF12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TCF12 were changed from CORONAL CRANIOSYNOSTOSIS to Craniosynostosis 3, MIM# 615314 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3525 | TCF12 | Zornitza Stark Publications for gene: TCF12 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3524 | TCF12 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TCF12 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3523 | TCF12 | Zornitza Stark reviewed gene: TCF12: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23354436; Phenotypes: Craniosynostosis 3, MIM# 615314; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TCF12 |
Zornitza Stark gene: TCF12 was added gene: TCF12 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TCF12 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: TCF12 were set to CORONAL CRANIOSYNOSTOSIS |
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