| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v1.2879 | TCF7L1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TCF7L1 were changed from Congenital hypopituitarism to Combined pituitary deficiencies, genetic form, MONDO:0013099, TCF7L1-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2878 | TCF7L1 | Zornitza Stark reviewed gene: TCF7L1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Combined pituitary deficiencies, genetic form, MONDO:0013099, TCF7L1-related; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2811 | TCF7L1 | Zornitza Stark Marked gene: TCF7L1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2811 | TCF7L1 | Zornitza Stark Gene: tcf7l1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2811 | TCF7L1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TCF7L1 were changed from to Congenital hypopituitarism | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2810 | TCF7L1 | Zornitza Stark Publications for gene: TCF7L1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2809 | TCF7L1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TCF7L1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2808 | TCF7L1 | Zornitza Stark Classified gene: TCF7L1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2808 | TCF7L1 | Zornitza Stark Gene: tcf7l1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2807 | TCF7L1 | Naomi Baker reviewed gene: TCF7L1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 26764381; Phenotypes: Congenital hypopituitarism; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | TCF7L1 |
Zornitza Stark gene: TCF7L1 was added gene: TCF7L1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TCF7L1 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||