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| Fetal anomalies v0.3948 | TCN2 | Zornitza Stark Marked gene: TCN2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3948 | TCN2 | Zornitza Stark Gene: tcn2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3948 | TCN2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TCN2 were changed from Transcobalamin II deficiency to Transcobalamin II deficiency, 275350 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3947 | TCN2 | Zornitza Stark Publications for gene: TCN2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3946 | TCN2 | Zornitza Stark edited their review of gene: TCN2: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TCN2 |
Zornitza Stark gene: TCN2 was added gene: TCN2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TCN2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TCN2 were set to Transcobalamin II deficiency |
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