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| Fetal anomalies v0.3520 | TCOF1 | Zornitza Stark Marked gene: TCOF1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3520 | TCOF1 | Zornitza Stark Gene: tcof1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3520 | TCOF1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TCOF1 were changed from TREACHER COLLINS SYNDROME TYPE 1 to Treacher Collins syndrome 1, MIM# 154500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3519 | TCOF1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TCOF1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3518 | TCOF1 | Zornitza Stark reviewed gene: TCOF1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Treacher Collins syndrome 1, MIM# 154500; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TCOF1 |
Zornitza Stark gene: TCOF1 was added gene: TCOF1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TCOF1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: TCOF1 were set to TREACHER COLLINS SYNDROME TYPE 1 |
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