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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1545 | TCOF1 | Seb Lunke Marked gene: TCOF1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1545 | TCOF1 | Seb Lunke Gene: tcof1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1545 | TCOF1 | Seb Lunke Phenotypes for gene: TCOF1 were changed from Treacher Collins syndrome 1 to Treacher Collins syndrome 1, MIM# 154500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1544 | TCOF1 | Seb Lunke Classified gene: TCOF1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1544 | TCOF1 | Seb Lunke Gene: tcof1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1543 | TCOF1 | Seb Lunke reviewed gene: TCOF1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Treacher Collins syndrome 1, MIM# 154500; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | TCOF1 |
Zornitza Stark gene: TCOF1 was added gene: TCOF1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TCOF1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: TCOF1 were set to Treacher Collins syndrome 1 |
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