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| Fetal anomalies v0.3510 | THRA | Zornitza Stark edited their review of gene: THRA: Changed publications: 22168587, 22494134, 25670821 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3510 | THRA | Zornitza Stark Marked gene: THRA as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3510 | THRA | Zornitza Stark Gene: thra has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3510 | THRA | Zornitza Stark Phenotypes for gene: THRA were changed from HYPOTHYROIDISM, CONGENITAL, NONGOITROUS, 6 to Hypothyroidism, congenital, nongoitrous, 6, MIM# 614450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3509 | THRA | Zornitza Stark Publications for gene: THRA were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3508 | THRA | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: THRA was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3507 | THRA | Zornitza Stark reviewed gene: THRA: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Hypothyroidism, congenital, nongoitrous, 6, MIM# 614450; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | THRA |
Zornitza Stark gene: THRA was added gene: THRA was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: THRA was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: THRA were set to HYPOTHYROIDISM, CONGENITAL, NONGOITROUS, 6 |
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