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| Interstitial Lung Disease v0.311 | TINF2 | Zornitza Stark Classified gene: TINF2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.311 | TINF2 | Zornitza Stark Gene: tinf2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.183 | TINF2 | Suzanna Lindsey-Temple reviewed gene: TINF2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 21477109.; Phenotypes: OMIM#613990 - Dyskeratosis congenital (DKCA3), pulmonary fibrosis, chILD; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.26 | TINF2 | Zornitza Stark Marked gene: TINF2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.26 | TINF2 | Zornitza Stark Gene: tinf2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.26 | TINF2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TINF2 were changed from to Dyskeratosis congenita, autosomal dominant 3, MIM# 613990 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.25 | TINF2 | Zornitza Stark Publications for gene: TINF2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.24 | TINF2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TINF2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.23 | TINF2 | Zornitza Stark edited their review of gene: TINF2: Changed phenotypes: Dyskeratosis congenita, autosomal dominant 3, MIM# 613990 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.23 | TINF2 |
Zornitza Stark changed review comment from: RS is a severe variant of DKC with early bone marrow failure and retinopathy. Well established gene-disease associations.; to: Well established gene-disease association, interstitial lung disease is a feature. |
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| Interstitial Lung Disease v0.0 | TINF2 |
Zornitza Stark gene: TINF2 was added gene: TINF2 was added to Interstitial Lung Disease_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TINF2 was set to Unknown |
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