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| IBMDx study v1.0 | TINF2 | Gene migrated from ENSG00000092330 to ENSG00000092330 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IBMDx study v0.0 | TINF2 |
Zornitza Stark gene: TINF2 was added gene: TINF2 was added to IBMDx study. Sources: IBMDx Study,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TINF2 was set to Unknown Phenotypes for gene: TINF2 were set to Revesz syndrome, MIM# 268130; Dyskeratosis congenita, autosomal dominant 3, MIM# 613990 |
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