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| Deafness_IsolatedAndComplex v1.171 | TMTC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMTC2 were changed from Deafness, autosomal dominant to Deafness, autosomal dominant; Deafness, autosomal recessive 122, MIM# 620714 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.170 | TMTC2 | Zornitza Stark Publications for gene: TMTC2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.169 | TMTC2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TMTC2 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.168 | TMTC2 | Zornitza Stark commented on gene: TMTC2: Single family reported with bi-allelic variants. Mouse model. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.168 | TMTC2 | Zornitza Stark edited their review of gene: TMTC2: Changed publications: 29671961, 27311106, 37943620, 30188326; Changed phenotypes: Deafness, autosomal recessive 122, MIM# 620714; Changed mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.7 | TMTC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMTC2 were changed from to Deafness, autosomal dominant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.1 | TMTC2 | Zornitza Stark Marked gene: TMTC2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.1 | TMTC2 | Zornitza Stark Gene: tmtc2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.1 | TMTC2 | Zornitza Stark Classified gene: TMTC2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.1 | TMTC2 | Zornitza Stark Gene: tmtc2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | TMTC2 | Zornitza Stark reviewed gene: TMTC2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29671961, 27311106; Phenotypes: Deafness; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | TMTC2 |
Zornitza Stark gene: TMTC2 was added gene: TMTC2 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: TMTC2 was set to Unknown |
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