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| Deafness_Isolated v1.73 | TMTC2 | Zornitza Stark Classified gene: TMTC2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v1.73 | TMTC2 | Zornitza Stark Gene: tmtc2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v1.72 | TMTC2 | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: TMTC2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v1.72 | TMTC2 | Zornitza Stark edited their review of gene: TMTC2: Added comment: Note the homozygous variant reported in PMID 27311106 is present in a high number of homozygotes in gnomAD.; Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v1.53 | TMTC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMTC2 were changed from Deafness to Deafness, autosomal dominant; Deafness, autosomal recessive 122, MIM# 620714 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v1.52 | TMTC2 | Zornitza Stark Publications for gene: TMTC2 were set to 29671961; 27311106 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v1.51 | TMTC2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TMTC2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v1.50 | TMTC2 | Zornitza Stark edited their review of gene: TMTC2: Added comment: Single family reported with bi-allelic variants. Mouse model.; Changed publications: 29671961, 27311106, 37943620, 30188326; Changed phenotypes: Deafness, autosomal dominant, Deafness, autosomal recessive 122, MIM# 620714; Changed mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.185 | TMTC2 | Zornitza Stark Marked gene: TMTC2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.185 | TMTC2 | Zornitza Stark Gene: tmtc2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.185 | TMTC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMTC2 were changed from to Deafness | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.184 | TMTC2 | Zornitza Stark Publications for gene: TMTC2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.183 | TMTC2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TMTC2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.0 | TMTC2 |
Zornitza Stark gene: TMTC2 was added gene: TMTC2 was added to DeafnessIsolated. Sources: Expert Review Amber,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TMTC2 was set to Unknown |
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