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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1189 | TNFRSF11B | Zornitza Stark Marked gene: TNFRSF11B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1189 | TNFRSF11B | Zornitza Stark Gene: tnfrsf11b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1189 | TNFRSF11B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TNFRSF11B were changed from Paget disease to Paget disease of bone 5, juvenile-onset MIM#239000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1188 | TNFRSF11B | Zornitza Stark Publications for gene: TNFRSF11B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1187 | TNFRSF11B | Zornitza Stark Classified gene: TNFRSF11B as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1187 | TNFRSF11B | Zornitza Stark Gene: tnfrsf11b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1186 | TNFRSF11B |
Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: TNFRSF11B. Tag skeletal tag was added to gene: TNFRSF11B. |
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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1154 | TNFRSF11B | Lilian Downie reviewed gene: TNFRSF11B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 25108083, PMID: 34166796, PMID: 29080812; Phenotypes: Paget disease of bone 5, juvenile-onset MIM#239000; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | TNFRSF11B |
Zornitza Stark gene: TNFRSF11B was added gene: TNFRSF11B was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TNFRSF11B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TNFRSF11B were set to Paget disease |
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