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| Predominantly Antibody Deficiency v2.0 | TNFRSF13C | Gene migrated from ENSG00000159958 to ENSG00000159958 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.53 | TNFRSF13C | Zornitza Stark Marked gene: TNFRSF13C as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.53 | TNFRSF13C | Zornitza Stark Gene: tnfrsf13c has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.53 | TNFRSF13C | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TNFRSF13C were changed from to Immunodeficiency, common variable, 4, MIM# 613494 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.52 | TNFRSF13C | Zornitza Stark Publications for gene: TNFRSF13C were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.51 | TNFRSF13C | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TNFRSF13C was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.50 | TNFRSF13C | Zornitza Stark Classified gene: TNFRSF13C as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.50 | TNFRSF13C | Zornitza Stark Gene: tnfrsf13c has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.49 | TNFRSF13C | Zornitza Stark reviewed gene: TNFRSF13C: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19666484, 26613719; Phenotypes: Immunodeficiency, common variable, 4, MIM# 613494; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.0 | TNFRSF13C |
Zornitza Stark gene: TNFRSF13C was added gene: TNFRSF13C was added to Predominantly antibody deficiency_MelbourneGenomics_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: TNFRSF13C was set to Unknown |
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