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| Incidentalome v0.370 | TNNI3 | Zornitza Stark Publications for gene: TNNI3 were set to 22464770; 31568572; 19590045; 20215591; 21846512; 2226790; 30681346; 15607392 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.369 | TNNI3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TNNI3 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.368 | TNNI3 | Zornitza Stark edited their review of gene: TNNI3: Changed mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.368 | TNNI3 | Zornitza Stark changed review comment from: PMID 35838873 describes 7 individuals from 5 families with biallelic loss‑of‑function variants (c.150G>A splice and c.204del truncating) causing severe neonatal cardiomyopathy requiring early transplantation.; to: PMID 35838873 describes 7 individuals from 5 families with biallelic loss‑of‑function variants causing severe neonatal cardiomyopathy requiring early transplantation. The homozygous p.Arg69Alafs*8 was observed in four of the families, raising concern about founder effect. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.368 | TNNI3 | Zornitza Stark changed review comment from: DEFINITIVE by ClinGen for HCM (mono-allelic) and STRONG for DCM.; to: DEFINITIVE by ClinGen for HCM (mono-allelic, dominant negative) and STRONG for DCM. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.368 | TNNI3 | Zornitza Stark commented on gene: TNNI3: DEFINITIVE by ClinGen for HCM (mono-allelic) and STRONG for DCM. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.368 | TNNI3 | Zornitza Stark edited their review of gene: TNNI3: Added comment: PMID 35838873 describes 7 individuals from 5 families with biallelic loss‑of‑function variants (c.150G>A splice and c.204del truncating) causing severe neonatal cardiomyopathy requiring early transplantation.; Changed publications: 22464770, 31568572, 19590045, 20215591, 21846512, 2226790, 30681346, 35838873 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.160 | TNNI3 | Zornitza Stark Tag cardiac tag was added to gene: TNNI3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.160 | TNNI3 | Zornitza Stark Marked gene: TNNI3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.160 | TNNI3 | Zornitza Stark Gene: tnni3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.160 | TNNI3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TNNI3 were changed from to Cardiomyopathy, dilated, 1FF, MIM#613286; Cardiomyopathy, hypertrophic, 7, MIM# 613690; Cardiomyopathy, familial restrictive, MIM#1115210 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.159 | TNNI3 | Zornitza Stark Publications for gene: TNNI3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.158 | TNNI3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TNNI3 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.157 | TNNI3 | Zornitza Stark edited their review of gene: TNNI3: Changed publications: 22464770, 31568572, 19590045, 20215591, 21846512, 2226790, 30681346; Changed phenotypes: Cardiomyopathy, dilated, 1FF, MIM#613286, Cardiomyopathy, hypertrophic, 7, MIM# 613690 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.0 | TNNI3 |
Zornitza Stark gene: TNNI3 was added gene: TNNI3 was added to Incidentalome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TNNI3 was set to Unknown |
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