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| Incidentalome v1.0 | TNNT2 | Gene migrated from ENSG00000118194 to ENSG00000118194 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.210 | TNNT2 | Zornitza Stark Tag cardiac tag was added to gene: TNNT2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.163 | TNNT2 | Zornitza Stark Marked gene: TNNT2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.163 | TNNT2 | Zornitza Stark Gene: tnnt2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.163 | TNNT2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TNNT2 were changed from to Cardiomyopathy, dilated, 1D, MIM# 601494; Cardiomyopathy, hypertrophic, 2, MIM# 115195; Cardiomyopathy, familial restrictive, 3, MIM# 612422; Left ventricular noncompaction 6, MIM# 601494 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.162 | TNNT2 | Zornitza Stark Publications for gene: TNNT2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.161 | TNNT2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TNNT2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.160 | TNNT2 | Zornitza Stark changed review comment from: DEFINITIVE by ClinGen, multiple families, functional data. The p.Lys210del variant is a recurrent pathogenic variant.; to: DEFINITIVE by ClinGen for DCM and HCM, multiple families, functional data. The p.Lys210del variant is a recurrent pathogenic variant. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.160 | TNNT2 | Zornitza Stark edited their review of gene: TNNT2: Changed publications: 33947203, 11106718, 20978592, 20031601, 15542288, 17556660, 30681346; Changed phenotypes: Cardiomyopathy, dilated, 1D, MIM# 601494, Cardiomyopathy, hypertrophic, 2, MIM# 115195, Cardiomyopathy, familial restrictive, 3, MIM# 612422, Left ventricular noncompaction 6, MIM# 601494 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.0 | TNNT2 |
Zornitza Stark gene: TNNT2 was added gene: TNNT2 was added to Incidentalome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TNNT2 was set to Unknown |
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