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| Genetic Epilepsy v0.1286 | TRAPPC12 | Zornitza Stark Marked gene: TRAPPC12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1286 | TRAPPC12 | Zornitza Stark Added comment: Comment when marking as ready: Three unrelated families with consistent phenotype including microcephaly and seizures. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1286 | TRAPPC12 | Zornitza Stark Gene: trappc12 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1284 | TRAPPC12 | Zornitza Stark Classified gene: TRAPPC12 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1284 | TRAPPC12 | Zornitza Stark Gene: trappc12 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1276 | TRAPPC12 | Krithika Murali reviewed gene: TRAPPC12: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28777934, 32369837; Phenotypes: Encephalopathy, progressive, early-onset, with brain atrophy and spasticity - 617669; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.502 | TRAPPC12 | Zornitza Stark Marked gene: TRAPPC12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.502 | TRAPPC12 | Zornitza Stark Gene: trappc12 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.502 | TRAPPC12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TRAPPC12 were changed from Encephalopathy, progressive, early-onset, with brain atrophy and spasticity, MIM#617669 to Encephalopathy, progressive, early-onset, with brain atrophy and spasticity, MIM#617669 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.502 | TRAPPC12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TRAPPC12 were changed from Encephalopathy, progressive, early-onset, with brain atrophy and spasticity, MIM#617669 to Encephalopathy, progressive, early-onset, with brain atrophy and spasticity, MIM#617669 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.501 | TRAPPC12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TRAPPC12 were changed from to Encephalopathy, progressive, early-onset, with brain atrophy and spasticity, MIM#617669 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.501 | TRAPPC12 | Zornitza Stark Publications for gene: TRAPPC12 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.500 | TRAPPC12 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TRAPPC12 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.499 | TRAPPC12 | Zornitza Stark Classified gene: TRAPPC12 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.499 | TRAPPC12 | Zornitza Stark Gene: trappc12 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.498 | TRAPPC12 | Zornitza Stark reviewed gene: TRAPPC12: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28777934; Phenotypes: Encephalopathy, progressive, early-onset, with brain atrophy and spasticity, MIM#617669; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | TRAPPC12 |
Zornitza Stark gene: TRAPPC12 was added gene: TRAPPC12 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TRAPPC12 was set to Unknown |
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