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Ciliopathies v0.24 | TRIM32 | Zornitza Stark Marked gene: TRIM32 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ciliopathies v0.24 | TRIM32 | Zornitza Stark Gene: trim32 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ciliopathies v0.24 | TRIM32 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TRIM32 were changed from to Bardet-Biedl syndrome 11, MIM# 615988 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ciliopathies v0.24 | TRIM32 | Zornitza Stark Publications for gene: TRIM32 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ciliopathies v0.23 | TRIM32 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TRIM32 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ciliopathies v0.22 | TRIM32 | Zornitza Stark Classified gene: TRIM32 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ciliopathies v0.22 | TRIM32 | Zornitza Stark Gene: trim32 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ciliopathies v0.21 | TRIM32 | Zornitza Stark reviewed gene: TRIM32: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16606853; Phenotypes: Bardet-Biedl syndrome 11, MIM# 615988; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ciliopathies v0.0 | TRIM32 |
Zornitza Stark gene: TRIM32 was added gene: TRIM32 was added to Ciliopathies_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TRIM32 was set to Unknown |