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| Peroxisomal Disorders v1.5 | TRIM37 | chirag patel Phenotypes for gene: TRIM37 were changed from Mulibrey nanism, MIM# 253250 to Mulibrey nanism, MIM# 253250 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v1.5 | TRIM37 | chirag patel Phenotypes for gene: TRIM37 were changed from Mulibrey nanism, MIM# 253250 to Mulibrey nanism, MIM# 253250 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v1.4 | TRIM37 | chirag patel Phenotypes for gene: TRIM37 were changed from Mulibrey nanism, MIM# 253250 to Mulibrey nanism, MIM# 253250 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v1.4 | TRIM37 | chirag patel Phenotypes for gene: TRIM37 were changed from to Mulibrey nanism, MIM# 253250 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v1.3 | TRIM37 | chirag patel Marked gene: TRIM37 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v1.3 | TRIM37 | chirag patel Gene: trim37 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v1.3 | TRIM37 | chirag patel Publications for gene: TRIM37 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v1.2 | TRIM37 | chirag patel Mode of inheritance for gene: TRIM37 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v1.1 | chirag patel Added reviews for gene TRIM37 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v1.0 | TRIM37 | Gene migrated from ENSG00000108395 to ENSG00000108395 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peroxisomal Disorders v0.0 | TRIM37 |
Zornitza Stark gene: TRIM37 was added gene: TRIM37 was added to Peroxisomal Disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TRIM37 was set to Unknown |
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