| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v0.6035 | TSPYL1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TSPYL1 were changed from Sudden infant death with dysgenesis of the testes syndrome (MIM#608800) to Sudden infant death with dysgenesis of the testes syndrome (MIM#608800); sudden infant death-dysgenesis of the testes syndrome MONDO:0012124 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6034 | TSPYL1 | Zornitza Stark Publications for gene: TSPYL1 were set to 15273283; 19463995; 22137496; 25449952; 16418600 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6033 | TSPYL1 | Zornitza Stark Classified gene: TSPYL1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6033 | TSPYL1 | Zornitza Stark Gene: tspyl1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6026 | TSPYL1 | Eleanor Williams reviewed gene: TSPYL1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32885560, 33075815; Phenotypes: Sudden infant death with dysgenesis of the testes syndrome OMIM:608800, sudden infant death-dysgenesis of the testes syndrome MONDO:0012124; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3363 | TSPYL1 | Zornitza Stark Marked gene: TSPYL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3363 | TSPYL1 | Zornitza Stark Gene: tspyl1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3363 | TSPYL1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TSPYL1 were changed from to Sudden infant death with dysgenesis of the testes syndrome (MIM#608800) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3362 | TSPYL1 | Zornitza Stark Publications for gene: TSPYL1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3361 | TSPYL1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TSPYL1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3360 | TSPYL1 | Zornitza Stark Classified gene: TSPYL1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3360 | TSPYL1 | Zornitza Stark Gene: tspyl1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3359 | TSPYL1 | Zornitza Stark reviewed gene: TSPYL1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15273283, 19463995, 22137496, 25449952, 16418600; Phenotypes: Sudden infant death with dysgenesis of the testes syndrome (MIM#608800); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | TSPYL1 |
Zornitza Stark gene: TSPYL1 was added gene: TSPYL1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TSPYL1 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||