| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | TTC19 |
Zornitza Stark gene: TTC19 was added gene: TTC19 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,Expert Review Red,MetBioNet Mode of inheritance for gene: TTC19 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TTC19 were set to Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 2, 615157 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||