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| Fetal anomalies v0.4027 | TTC8 | Zornitza Stark Marked gene: TTC8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4027 | TTC8 | Zornitza Stark Gene: ttc8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4027 | TTC8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TTC8 were changed from RETINITIS PIGMENTOSA TYPE 51; BARDET-BIEDL SYNDROME TYPE 8 to Bardet-Biedl syndrome 8, MIM# 615985 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4026 | TTC8 | Zornitza Stark Publications for gene: TTC8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TTC8 |
Zornitza Stark gene: TTC8 was added gene: TTC8 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TTC8 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TTC8 were set to RETINITIS PIGMENTOSA TYPE 51; BARDET-BIEDL SYNDROME TYPE 8 |
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