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| Additional findings_Paediatric v1.0 | TTPA | Gene migrated from ENSG00000137561 to ENSG00000137561 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.2 | TTPA |
Zornitza Stark gene: TTPA was added gene: TTPA was added to Newborn Screening_BabySeq. Sources: Expert Review Green,BabySeq Category A gene Mode of inheritance for gene: TTPA was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TTPA were set to Ataxia with isolated vitamin E deficiency |
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