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| Vitamin metabolism disorders v2.0 | TTPA | Gene migrated from ENSG00000137561 to ENSG00000137561 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vitamin metabolism disorders v1.2 | TTPA |
Bryony Thompson gene: TTPA was added gene: TTPA was added to Vitamin metabolism disorders. Sources: Expert Review green Mode of inheritance for gene: TTPA was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: TTPA were set to 27604308, 7719340 Phenotypes for gene: TTPA were set to familial isolated deficiency of vitamin E MONDO:0010188; Other disorders of vitamin metabolism |
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