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| Fetal anomalies v0.2531 | TUBB3 | Zornitza Stark Marked gene: TUBB3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2531 | TUBB3 | Zornitza Stark Gene: tubb3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2531 | TUBB3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TUBB3 were changed from CORTICAL DYSPLASIA, COMPLEX, WITH OTHER BRAIN MALFORMATIONS 1; CONGENITAL FIBROSIS OF THE EXTRAOCULAR MUSCLES to Cortical dysplasia, complex, with other brain malformations 1, OMIM # 614039 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2530 | TUBB3 | Zornitza Stark Publications for gene: TUBB3 were set to 32573066 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2529 | TUBB3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TUBB3 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2005 | TUBB3 | Chirag Patel Classified gene: TUBB3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2005 | TUBB3 | Chirag Patel Gene: tubb3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2004 | TUBB3 | Chirag Patel reviewed gene: TUBB3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PubMed: 20829227, 25059107, 32169460, 30272120; Phenotypes: Cortical dysplasia, complex, with other brain malformations 1, OMIM # 614039, Fibrosis of extraocular muscles, congenital, 3A, OMIM # 600638; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TUBB3 |
Zornitza Stark gene: TUBB3 was added gene: TUBB3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TUBB3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: TUBB3 were set to 32573066 Phenotypes for gene: TUBB3 were set to CORTICAL DYSPLASIA, COMPLEX, WITH OTHER BRAIN MALFORMATIONS 1; CONGENITAL FIBROSIS OF THE EXTRAOCULAR MUSCLES |
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