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| Prepair 500+ v1.909 | UGT1A1 | Seb Lunke Marked gene: UGT1A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.909 | UGT1A1 | Seb Lunke Gene: ugt1a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.909 | UGT1A1 | Seb Lunke Phenotypes for gene: UGT1A1 were changed from Crigler-Najjar syndrome, type I, 218800 (3) to Bilirubin UDP-glucuronosyltransferase 1 deficiency (Disorders of bile acid metabolism and transport); Crigler-Najjar syndrome, type I MIM#218800; Crigler-Najjar syndrome, type II MIM#606785 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.908 | UGT1A1 | Seb Lunke Publications for gene: UGT1A1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v0.0 | UGT1A1 |
Seb Lunke gene: UGT1A1 was added gene: UGT1A1 was added to Prepair 500+. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: UGT1A1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: UGT1A1 were set to Crigler-Najjar syndrome, type I, 218800 (3) |
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