| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.2443 | UQCRB | Zornitza Stark Marked gene: UQCRB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2443 | UQCRB | Zornitza Stark Gene: uqcrb has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2443 | UQCRB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: UQCRB were changed from MITOCHONDRIAL RESPIRATORY CHAIN COMPLEX III DEFICIENCY, UQCRB-RELATED to Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 3, MIM #615158 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2442 | UQCRB | Zornitza Stark Publications for gene: UQCRB were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2441 | UQCRB | Zornitza Stark Classified gene: UQCRB as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2441 | UQCRB | Zornitza Stark Gene: uqcrb has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2440 | UQCRB | Zornitza Stark reviewed gene: UQCRB: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 3, MIM #615158; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | UQCRB |
Zornitza Stark gene: UQCRB was added gene: UQCRB was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: UQCRB was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: UQCRB were set to MITOCHONDRIAL RESPIRATORY CHAIN COMPLEX III DEFICIENCY, UQCRB-RELATED |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||