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| Haem degradation and bilirubin metabolism defects v0.12 | UROS | Zornitza Stark Publications for gene: UROS were set to 8829650 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haem degradation and bilirubin metabolism defects v0.11 | UROS | Crystle Lee reviewed gene: UROS: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28334762, 27512208; Phenotypes: Porphyria, congenital erythropoietic (MIM#263700); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haem degradation and bilirubin metabolism defects v0.11 | UROS | Zornitza Stark Marked gene: UROS as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haem degradation and bilirubin metabolism defects v0.11 | UROS | Zornitza Stark Gene: uros has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haem degradation and bilirubin metabolism defects v0.11 | UROS | Zornitza Stark Publications for gene: UROS were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haem degradation and bilirubin metabolism defects v0.1 | UROS | Paul De Fazio reviewed gene: UROS: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 8829650; Phenotypes: Congenital erythropoietic porphyria; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haem degradation and bilirubin metabolism defects v0.0 | UROS |
Bryony Thompson gene: UROS was added gene: UROS was added to Porphyria_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: UROS was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: UROS were set to Porphyrias with erosive photodermatosis; Porphyria, congenital erythropoietic 263700 |
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