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| Fetal anomalies v2.0 | USP9X | Gene migrated from ENSG00000124486 to ENSG00000124486 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.273 | USP9X | Ain Roesley Phenotypes for gene: USP9X were changed from Mental retardation, X-linked 99, XLR (MIM#300919) and XLD (MIM#300968) to Intellectual developmental disorder 99 MIM#300919; syndromic, female-restricted Intellectual developmental disorder 99 MIM#300968 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.69 | USP9X | Krithika Murali Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.69 | USP9X | Krithika Murali reviewed gene: USP9X: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31443933, 26833328; Phenotypes: Mental retardation, X-linked 99, XLR (MIM#300919) and XLD (MIM#300968); Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2454 | USP9X | Zornitza Stark Marked gene: USP9X as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2454 | USP9X | Zornitza Stark Gene: usp9x has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2454 | USP9X | Zornitza Stark Phenotypes for gene: USP9X were changed from MENTAL RETARDATION, X-LINKED 99 to Mental retardation, X-linked 99, XLR (MIM#300919) and XLD (MIM#300968) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2453 | USP9X | Zornitza Stark Publications for gene: USP9X were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2452 | USP9X | Zornitza Stark Classified gene: USP9X as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2452 | USP9X | Zornitza Stark Gene: usp9x has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | USP9X |
Zornitza Stark gene: USP9X was added gene: USP9X was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: USP9X was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) Phenotypes for gene: USP9X were set to MENTAL RETARDATION, X-LINKED 99 |
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