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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1635 | VCAN | Zornitza Stark Marked gene: VCAN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1635 | VCAN | Zornitza Stark Gene: vcan has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1635 | VCAN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: VCAN were changed from Wagner syndrome to Wagner syndrome MIM#143200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1634 | VCAN | Zornitza Stark Publications for gene: VCAN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1633 | VCAN | Zornitza Stark Classified gene: VCAN as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1633 | VCAN | Zornitza Stark Gene: vcan has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1632 | VCAN | Zornitza Stark reviewed gene: VCAN: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Wagner syndrome MIM#143200; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.606 | VCAN | Lilian Downie edited their review of gene: VCAN: Changed rating: GREEN; Changed publications: PMID: 16043844, PMID: 20301747 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.606 | VCAN | Lilian Downie reviewed gene: VCAN: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Wagner syndrome MIM#143200; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | VCAN |
Zornitza Stark gene: VCAN was added gene: VCAN was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: VCAN was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: VCAN were set to Wagner syndrome |
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