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| Corneal Dystrophy v1.7 | VSX1 | Zornitza Stark Publications for gene: VSX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v1.6 | VSX1 | Zornitza Stark Classified gene: VSX1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v1.6 | VSX1 | Zornitza Stark Gene: vsx1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v1.5 | VSX1 | Zornitza Stark changed review comment from: Keratoconus is a corneal dystrophy.; to: Keratoconus is a corneal dystrophy. Some of the variants reported have a high population frequency, more consistent with a risk allele rather than a Mendelian gene-disease association. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v1.5 | VSX1 | Zornitza Stark edited their review of gene: VSX1: Changed rating: AMBER; Changed publications: 11978762, 35296157, 30574758, 30535423, 25963163 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.28 | VSX1 | Zornitza Stark Marked gene: VSX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.28 | VSX1 | Zornitza Stark Gene: vsx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.28 | VSX1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: VSX1 were changed from to Keratoconus 1, MIM# 148300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.27 | VSX1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: VSX1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.26 | VSX1 | Zornitza Stark reviewed gene: VSX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Keratoconus 1, MIM# 148300; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v0.0 | VSX1 |
Zornitza Stark gene: VSX1 was added gene: VSX1 was added to Corneal Dystrophy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: VSX1 was set to Unknown |
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