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| Mendeliome v2.0 | WASHC5 | Gene migrated from ENSG00000164961 to ENSG00000164961 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2138 | WASHC5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: WASHC5 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2137 | WASHC5 | Zornitza Stark edited their review of gene: WASHC5: Changed mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2135 | WASHC5 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: WASHC5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: https://search.clinicalgenome.org/CCID:006537, https://search.clinicalgenome.org/CCID:006538; Phenotypes: hereditary spastic paraplegia 8 MONDO:0011339, Ritscher-Schinzel syndrome 1 MONDO:0009073; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14253 | WASHC5 | Zornitza Stark Marked gene: WASHC5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14253 | WASHC5 | Zornitza Stark Gene: washc5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14253 | WASHC5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WASHC5 were changed from to Ritscher-Schinzel syndrome 1, MIM# 220210; Spastic paraplegia 8, autosomal dominant, MIM# 603563 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14252 | WASHC5 | Zornitza Stark Publications for gene: WASHC5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14251 | WASHC5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: WASHC5 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14250 | WASHC5 | Zornitza Stark reviewed gene: WASHC5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 17160902, 23455931, 30778698, 24065355, 33456446; Phenotypes: Ritscher-Schinzel syndrome 1, MIM# 220210, Spastic paraplegia 8, autosomal dominant, MIM# 603563; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | WASHC5 |
Zornitza Stark gene: WASHC5 was added gene: WASHC5 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: WASHC5 was set to Unknown |
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