| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bardet Biedl syndrome v0.17 | WDPCP | Zornitza Stark Marked gene: WDPCP as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v0.17 | WDPCP | Zornitza Stark Gene: wdpcp has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v0.17 | WDPCP | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WDPCP were changed from to Bardet-Biedl syndrome 15, MIM# 615992 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v0.16 | WDPCP | Zornitza Stark Publications for gene: WDPCP were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v0.15 | WDPCP | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: WDPCP was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v0.14 | WDPCP | Zornitza Stark Classified gene: WDPCP as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v0.14 | WDPCP | Zornitza Stark Gene: wdpcp has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v0.13 | WDPCP | Zornitza Stark reviewed gene: WDPCP: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20671153, 25427950; Phenotypes: Bardet-Biedl syndrome 15, MIM# 615992; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bardet Biedl syndrome v0.0 | WDPCP |
Zornitza Stark gene: WDPCP was added gene: WDPCP was added to Bardet Biedl syndrome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: WDPCP was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||