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| Genetic Epilepsy v2.0 | WDR62 | Gene migrated from ENSG00000075702 to ENSG00000075702 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1053 | WDR62 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WDR62 were changed from Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations, MIM# 604317; MONDO:0011435 to Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations, MIM# 604317; MONDO:0011435 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1053 | WDR62 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WDR62 were changed from Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations, MIM#604317 to Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations, MIM# 604317; MONDO:0011435 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1052 | WDR62 | Zornitza Stark edited their review of gene: WDR62: Changed phenotypes: Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations, MIM# 604317, MONDO:0011435 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.536 | WDR62 | Zornitza Stark Marked gene: WDR62 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.536 | WDR62 | Zornitza Stark Gene: wdr62 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.536 | WDR62 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WDR62 were changed from to Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations, MIM#604317 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.534 | WDR62 | Zornitza Stark Publications for gene: WDR62 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.533 | WDR62 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: WDR62 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.530 | WDR62 | Zornitza Stark reviewed gene: WDR62: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21834044, 20890278, 20729831; Phenotypes: Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations, MIM#604317; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | WDR62 |
Zornitza Stark gene: WDR62 was added gene: WDR62 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: WDR62 was set to Unknown |
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