| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Genetic Epilepsy v2.0 | WDR73 | Gene migrated from ENSG00000177082 to ENSG00000177082 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2759 | WDR73 | Ain Roesley Phenotypes for gene: WDR73 were changed from Galloway-Mowat syndrome 1 MIM#251300 to Galloway-Mowat syndrome 1 MIM#251300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2759 | WDR73 | Ain Roesley Phenotypes for gene: WDR73 were changed from Galloway-Mowat syndrome 1 MIM#251300 to Galloway-Mowat syndrome 1 MIM#251300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2759 | WDR73 | Ain Roesley Publications for gene: WDR73 were set to 25466283; 26123727; 25873735; 26070982; 30315938 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2758 | WDR73 | Ain Roesley Marked gene: WDR73 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2758 | WDR73 | Ain Roesley Gene: wdr73 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2758 | WDR73 | Ain Roesley Phenotypes for gene: WDR73 were changed from to Galloway-Mowat syndrome 1 MIM#251300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2758 | WDR73 | Ain Roesley Publications for gene: WDR73 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2758 | WDR73 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: WDR73 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | WDR73 |
Zornitza Stark gene: WDR73 was added gene: WDR73 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: WDR73 was set to Unknown |
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