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| Mendeliome v1.2224 | WNT7A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WNT7A were changed from Fuhrmann syndrome, MIM# 228930; Ulna and fibula, absence of, with severe limb deficiency, MIM# 276820 to Fuhrmann syndrome, MIM# 228930; Ulna and fibula, absence of, with severe limb deficiency, MIM# 276820; Santos syndrome, MIM# 613005 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2223 | WNT7A | Zornitza Stark Publications for gene: WNT7A were set to 21344627; 20949531; 16826533 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2222 | WNT7A | Zornitza Stark edited their review of gene: WNT7A: Changed publications: 19012338 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2222 | WNT7A | Zornitza Stark reviewed gene: WNT7A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19012338]; Phenotypes: Santos syndrome, MIM# 613005; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10663 | WNT7A | Seb Lunke Marked gene: WNT7A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10663 | WNT7A | Seb Lunke Gene: wnt7a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10663 | WNT7A | Seb Lunke Phenotypes for gene: WNT7A were changed from to Fuhrmann syndrome, MIM# 228930; Ulna and fibula, absence of, with severe limb deficiency, MIM# 276820 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10662 | WNT7A | Seb Lunke Publications for gene: WNT7A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10661 | WNT7A | Seb Lunke Mode of inheritance for gene: WNT7A was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10660 | WNT7A | Seb Lunke reviewed gene: WNT7A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21344627, 20949531, 16826533; Phenotypes: Fuhrmann syndrome, MIM# 228930, Ulna and fibula, absence of, with severe limb deficiency, MIM# 276820; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | WNT7A |
Zornitza Stark gene: WNT7A was added gene: WNT7A was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: WNT7A was set to Unknown |
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