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| Polydactyly v0.281 | WNT7A | Zornitza Stark Marked gene: WNT7A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polydactyly v0.281 | WNT7A | Zornitza Stark Gene: wnt7a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polydactyly v0.281 | WNT7A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WNT7A were changed from to Santos syndrome, MIM# 613005; Fuhrmann syndrome 228930 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polydactyly v0.280 | WNT7A | Zornitza Stark reviewed gene: WNT7A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Santos syndrome, MIM# 613005, Fuhrmann syndrome 228930; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polydactyly v0.157 | WNT7A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: WNT7A was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polydactyly v0.36 | WNT7A | Anand Vasudevan reviewed gene: WNT7A: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polydactyly v0.0 | WNT7A |
Zornitza Stark gene: WNT7A was added gene: WNT7A was added to Polydactyly_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: WNT7A was set to Unknown |
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