| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Chromosome Breakage Disorders v2.2 | XRCC2 | Zornitza Stark Publications for gene: XRCC2 were set to 27208205; 22232082; 11118202 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v2.1 | XRCC2 | Zornitza Stark Classified gene: XRCC2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v2.1 | XRCC2 | Zornitza Stark Gene: xrcc2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v2.0 | XRCC2 | Zornitza Stark edited their review of gene: XRCC2: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v2.0 | XRCC2 | Zornitza Stark edited their review of gene: XRCC2: Added comment: Fanconi anaemia complementation group U (biallelic LoF): PMID 42071175, 30237576, 27208205 report three additional families with biallelic truncating XRCC2 variants.; Changed publications: 27208205, 22232082, 11118202, 42071175, 30237576, 27208205 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v2.0 | XRCC2 | Gene migrated from ENSG00000196584 to ENSG00000196584 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.28 | XRCC2 | Zornitza Stark Marked gene: XRCC2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.28 | XRCC2 | Zornitza Stark Gene: xrcc2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.28 | XRCC2 | Zornitza Stark Classified gene: XRCC2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.28 | XRCC2 | Zornitza Stark Gene: xrcc2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.27 | XRCC2 |
Zornitza Stark gene: XRCC2 was added gene: XRCC2 was added to Chromosome Breakage Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: XRCC2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: XRCC2 were set to 27208205; 22232082; 11118202 Phenotypes for gene: XRCC2 were set to Fanconi anemia, complementation group U, MIM# 617247 Review for gene: XRCC2 was set to AMBER Added comment: Single family reported, functional data. Sources: Expert list |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||