| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Rasopathy v0.113 | YWHAZ | Zornitza Stark Marked gene: YWHAZ as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rasopathy v0.113 | YWHAZ | Zornitza Stark Gene: ywhaz has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rasopathy v0.113 | Zornitza Stark Copied gene YWHAZ from panel Intellectual disability syndromic and non-syndromic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rasopathy v0.113 | YWHAZ |
Zornitza Stark gene: YWHAZ was added gene: YWHAZ was added to Rasopathy. Sources: Expert Review Amber,Literature Mode of inheritance for gene: YWHAZ was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: YWHAZ were set to 36001342; 31024343; 35143101; 35501409; 22124272; 26207352; 40692796 Phenotypes for gene: YWHAZ were set to Neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092, YWHAZ-related |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||