activin A receptor type 1
OMIM: 102576, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ACVR1 in Brain Calcification
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ACVR1 in Congenital Heart Defect
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ACVR1 in Mendeliome
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ACVR1 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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ACVR1 in Additional findings_Paediatric
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ACVR1 in Hand and foot malformations
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ACVR1 in Fetal anomalies
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ACVR1 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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