activin A receptor like type 1
OMIM: 601284, Gene2Phenotype
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| ACVRL1 in Bleeding and Platelet Disorders
                    
                    
                       | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| ACVRL1 in Interstitial Lung Disease
                    
                    
                       | 2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| ACVRL1 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| ACVRL1 in Additional findings_Adult
                    
                    
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| ACVRL1 in Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia
                    
                    
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| ACVRL1 in Vascular Malformations_Germline
                    
                    
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| ACVRL1 in Pulmonary Arterial Hypertension
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | Sources
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| ACVRL1 in Stroke
                    
                    
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| ACVRL1 in Cerebral vascular malformations
                    
                    
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| ACVRL1 in Vascular Malformations_Somatic
                    
                    
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| ACVRL1 in Additional findings_Paediatric
                    
                    
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| ACVRL1 in Fetal anomalies
                    
                    
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| ACVRL1 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
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| ACVRL1 in Transplant Co-Morbidity
                    
                    
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