apolipoprotein C2
OMIM: 608083, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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APOC2 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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APOC2 in Amyloidosis
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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APOC2 in Dyslipidaemia
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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APOC2 in Transplant Co-Morbidity
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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