Rho GTPase activating protein 19
OMIM: 611587, Gene2Phenotype
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ARHGAP19 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ARHGAP19 in Hereditary Neuropathy_CMT - isolated
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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