complement C8 alpha chain
OMIM: 120950, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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C8A in Vasculitis
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C8A in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C8A in Complement Deficiencies
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C8A in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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