centrosomal protein 19
OMIM: 615586, Gene2Phenotype
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CEP19 in Bardet Biedl syndrome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CEP19 in Ciliopathies
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CEP19 in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CEP19 in Severe early-onset obesity
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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