complement factor H related 2
OMIM: 600889, Gene2Phenotype
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CFHR2 in Mendeliome
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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CFHR2 in Atypical Haemolytic Uraemic Syndrome_MPGN
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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CFHR2 in Complement Deficiencies
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2 reviews | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
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