carbohydrate sulfotransferase 8
OMIM: 610190, Gene2Phenotype
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| CHST8 in Congenital Disorders of Glycosylation
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| CHST8 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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