claudin 9
OMIM: 615799, Gene2Phenotype
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CLDN9 in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CLDN9 in Deafness_IsolatedAndComplex
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CLDN9 in Deafness_Isolated
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CLDN9 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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