complement C3d receptor 2
OMIM: 120650, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CR2 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CR2 in Predominantly Antibody Deficiency
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CR2 in Additional findings_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CR2 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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