cardiotrophin 1
OMIM: 600435, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| CTF1 in Cardiomyopathy_Paediatric
                    
                    
                       | 0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | Sources
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| CTF1 in Additional findings_Paediatric
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
 Phenotypes
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| CTF1 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
 Phenotypes
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