cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1
OMIM: 609506, Gene2Phenotype
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CYP27B1 in Mendeliome
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CYP27B1 in Calcium and Phosphate disorders
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CYP27B1 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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CYP27B1 in Additional findings_Paediatric
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CYP27B1 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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CYP27B1 in Renal Tubulopathies and related disorders
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CYP27B1 in Vitamin metabolism disorders
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